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                HMPL-523在中国获纳入突破性治疗药物品种用于治疗原发免疫性血小板减少症

                和黄医药(中国)有限公司
                2022-01-12 22:16 1499

                香港2022年1月12日 /美通社/ -- 和黄医药(中国)有限公司(简称“”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦∮证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布中国国家药品监督管理局(“国家药』监局”)药品审评中心将HMPL-523纳入突破性治疗药物品种,用于治疗既往接受过至少一种治疗的慢性成人原发免疫性血小板减少症(“ITP”)患者。 HMPL-523是一种新型、研究性的脾々酪氨酸激酶(“Syk”)抑制剂。

                国家药监局的突破性治疗药物纳入了用于防治严重危及生命的疾病,且尚无有效防治手段或与现有治疗手段相比具有明显临床优势的「创新药物。获纳入突破性治疗药物的品种,可在提※交新药上市申请时提出附条件批准申请和优先审评审批申请。

                和黄医药首席执行官贺隽(Christian Hogg)先生表示:“ITP是一种自身免疫性出血性疾病,可造成严重出▆血,且对患者的健康和生活质量造成重大且※多方面的影响。此次HMPL-523获纳入突破性治疗药物品种用于治疗ITP突显了这类患者对新疗法有明显未被满足的需求,以及此新型口服Syk抑制剂颇具潜力的临床①价值。随着此次获纳入突破性治疗药物品种,我们相信将加快HMPL-523在中国的开发。”

                此次HMPL-523获纳入突破性治疗药物品种是基于其 Ib期研究数据支持,该研究令人鼓舞的结果已于2021年12月举行的第63届美国血液学会(ASH)年会上以口头报告形式公布。此外,该数据亦※支持了于2021年10月启动HMPL-523治疗成年ITP患者的中国III期研究ESLIM-01。该研究预计将招募约180名患者。该研究的其他详情可登录clinicaltrials.gov,检索注册号 查看。

                [1] Zufferey A, Kapur R, Semple JW. Pathogenesis and Therapeutic Mechanisms in Immune Thrombocytopenia (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6(2), 16.

                [2] McMillan R, Bussel JB, et al. Self-reported health-related quality of life in adults with chronic immune thrombocytopenic purpura. Am J Hematol. 2008 Feb;83(2):150-4.

                [3] Snyder CF, Mathias SD, Cella D, et al. Health-related quality of life of immune thrombocytopenic purpura patients: results from a web-based survey. Curr Med Res Opin. 2008 Oct;24(10):2767-76.

                [4] Doobaree IU, Nandigam R, Bennett D, et al. Thromboembolism in adults with primary immune thrombocytopenia: a systematic literature review and meta-analysis. Eur J Haematol. 2016 Oct;97(4):321-30.

                [5] Sarpatwari A, Bennett D, Logie JW, et al. Thromboembolic events among adult patients with primary immune thrombocytopenia in the United Kingdom General Practice Research Database. Haematologica. 2010 Jul;95(7):1167-75.

                [6] Sarpatwari A, Watson S, Erqou S, et al. Health-related lifestyle in adults and children with primary immune thrombocytopenia (ITP). Br J Haematol. 2010 Oct;151(2):189-91.

                [7] Lambert MP, Gernsheimer TB. Clinical updates in adult immune thrombocytopenia. Blood. 2017 May 25;129(21):2829-2835.

                [8] Provan D, Arnold DM, Bussel JB, et al. Updated international consensus report on the investigation and management of primary immune thrombocytopenia. Blood Adv. 2019;3(22):3780-3817.

                [9] Crowley MT, Costello PS, Fitzer-Attas CJ et al. A critical role for Syk in signal transduction and phagocytosis mediated by Fcγ receptors on macrophages. J. Exp. Med. 186(7), 1027–1039 (1997).

                关于HMPL-523

                HMPL-523是一种新型、研究性、选择性的小分子口服Syk抑制剂。 Syk作为B细胞信号传导通◎路中的一个关键蛋白,是多种亚型的B细胞淋巴瘤及自身免疫疾病的成熟治疗靶点。

                和黄医药目前拥有HMPL-523在全球范围内的所有々权利。 ESLIM-01III期研究正在进行中,旨在评估HMPL-523治疗成人原发ITP患者的有效性和安全性,ITP是一种导致出血风险增◤加的自身免疫疾病。该项研究的其他详情可登录clinicaltrials.gov,检索注册号查看。HMPL-523还正在中国()、美国⊙及欧洲()在惰性非霍奇金淋巴瘤和多种B细胞恶性肿瘤亚型患者中进行研█究。

                关于免疫性血小板减少症(ITP)和脾酪氨酸激酶(Syk)

                ITP是一种自身免疫疾病,表现为血小板受免疫性破坏以及血小板←生成减少。患者可表现为皮肤瘀点、紫癜和胃肠道和/或尿道粘膜出血等。[1] ITP还与疲乏(成年ITP患者中报告率多【达39%)和生活质量受损(包括情感、功能和▆生育健康方面→,以及工作或社交生活)有关。[2]-[3][4][5][6] 成人原发ITP的发病率估计为每年每10万成人中有3.3名,患病率为↓每10万成人中有9.5名。[7] 

                成人ITP是一种→异质性疾病,即使接受现有最佳治疗,仍可持续数年,并且治愈率较低。尽管现时已有数种不同作用机制↓的治疗方法,但慢性疾病仍是一个难题。许多患者出现耐药性而容易复发。[8] 因此,目前仍有大量对现有治疗反应不佳的患者人群,急需新⌒ 的治疗方法。

                由于ITP的血小板破坏是和Syk调控的细胞吞噬与Fcγ受体结合的血小板有关,因此Syk抑制剂■可能成为颇具前景的ITP疗法。[9]

                关于和黄医药

                和黄医药(纳斯达克/伦敦︾证交所:HCM;香港交易所:13)是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司,致力■于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。集团旗下公司共有超过4,500名员工,其中核心的肿瘤/免疫业务拥♂有超过1,400人的团队。自成立以来,和黄医药已将自主发◥现的11个候选癌症药物推进到在全球开展临床研究,其中首三个创新肿瘤药物现已获批上市。欲了解更多详情,请访问:或关◆注我们的专页。

                前瞻性

                稿包含1995年《美国私人诉讼改革法案》安全港条款中定的前瞻性述。些前瞻性述反映了和黄医目前未来事件的期,包括HMPL-523治ITP及其他适症患者的治潜力的期、任何HMPL-523的研究〗是否能达到其主要或次要点的期,以及此类研究完成时间布的期。前瞻性述涉及风险和不确←定性。此类风险和不确定性包括下列假:入率、足研究入和排除准的受者的时间和可用性、床方案或管要求更、非期不良事件或安全性问题、候选药HMPL-523(包括作为联合治)达到研究的主要或次点的效、得@ 不同司法管区的管批准、管批准后得上市可、HMPL-523用于目症的潜在市金充足性以及新冠肺炎全球大流行整体经济管及政治状况来○的影响等。当前和潜在■投度依赖这些前瞻性述,在↓截至本新稿布当日有▽效。有关风险和其他风险一步讨论请查阅和黄医向美国券交易委会、香港合交易所有限公司和AIM提交的文件。无是否出息、未来事件或情况或其他因素,和黄医均不承担更新︻或修本新稿所含息的义务

                 

                消息来源:和黄医药(中国)有限公司
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